ஜனநாயகவாதிகள் மற்றும் புகையிலை எதிர்ப்பு வக்கீல்கள் விமர்சிக்கின்றனர் FDA, செயற்கை வேப்பிங் நிறுவனங்கள் மற்றும் செயற்கை நிகோடின் தயாரிப்புகளை கட்டுப்படுத்த போதுமான அளவு செய்யவில்லை. சட்டத்தை முழுமையாக அமல்படுத்துவதில் FDA தோல்வியுற்றது மற்றும் சந்தையில் இருந்து அனைத்து அங்கீகரிக்கப்படாத தயாரிப்புகளையும் அகற்றுவது அமெரிக்காவின் குழந்தைகளை ஆபத்தில் ஆழ்த்துகிறது என்று அவர்கள் கூறுகிறார்கள்.
மார்ச் மாதத்தில், காங்கிரஸின் ஹவுஸ் செயற்கை நிகோடினை ஒழுங்குபடுத்தும் அதிகாரத்தை FDAக்கு வழங்கும் சட்டத்தை இயற்றியது. புதிய ஒழுங்குமுறையின் கீழ், செயற்கை நிகோடின் தயாரிப்புகளை உற்பத்தி செய்யும் நிறுவனங்கள் மார்ச் 14 ஆம் தேதிக்குள் தங்கள் தயாரிப்புகளை சந்தைப்படுத்துவதற்கு முன் FDA அனுமதியைப் பெற வேண்டும். சந்தையில் இருந்து அங்கீகரிக்கப்படாத எந்தவொரு தயாரிப்புகளையும் நிறுவனங்கள் அகற்றுவதற்கான காலக்கெடுவாக ஜூலை 13 ஆம் தேதியை அவர்கள் நிர்ணயித்துள்ளனர்.
இருப்பினும், காலக்கெடு நாளில், பல நிறுவனங்கள், போன்றவை AZ ஸ்வாக் சாஸ் எல்எல்சி மற்றும் எலெக்ட்ரிக் ஸ்மோக் வேப்பர் ஹவுஸ் எல்எல்சி, இன்னும் எஃப்.டி.ஏ அனுமதி இல்லாமல் தயாரிப்புகளை விற்பனை செய்து வந்ததால், அந்த நிறுவனங்களுக்கு எஃப்.டி.ஏ எச்சரிக்கை விடுத்தது.
தற்போது, 1க்கும் மேற்பட்ட உற்பத்தியாளர்களிடமிருந்து 200 மில்லியனுக்கும் அதிகமான தயாரிப்புகளுக்கான விண்ணப்பங்களை FDA செயலாக்குகிறது. மேலும், ஒழுங்குமுறை நிறுவனம் இன்னும் பிரபலமாகவில்லை செலவழிப்பு vape பஃப் பார். அதன் அறிக்கையில், FDA ஆனது கடந்த 107 நாட்களில், இ-சிகரெட் மற்றும் வேப் ஜூஸ் போன்ற புகையிலை அல்லாத நிகோடின் தயாரிப்புகளை குழந்தைகளுக்கு சட்டவிரோதமாக ஒதுக்கியதற்காக சில்லறை விற்பனையாளர்களுக்கு 14 எச்சரிக்கை கடிதங்களை வழங்கியது.
FDA இன் புகையிலை தயாரிப்புகளுக்கான மையத்தின் இயக்குனர் பிரையன் கிங் தனது அறிக்கையில், FDA மதிப்பாய்வுக்கு உட்படுத்தப்படாத மற்றும் சட்டவிரோதமாக சந்தையில் இருக்கும் இ-சிகரெட் தயாரிப்புகளின் பெருக்கம் குறித்து FDA ஆழ்ந்த கவலை கொண்டுள்ளது. சட்டத்தை மீறி தனது தயாரிப்புகளை சட்டவிரோதமாக சந்தைப்படுத்திய எந்தவொரு நிறுவனத்திற்கும் எதிராக FDA நடவடிக்கை எடுக்கும்.
இருப்பினும், FDA இன் "வெற்றி" அறிக்கைகளுடன் கூட, சந்தையில் இருந்து அனைத்து அங்கீகரிக்கப்படாத தயாரிப்புகளையும் அகற்றுவதற்கான நிர்ணயிக்கப்பட்ட காலக்கெடுவை சந்திக்க FDA இன் இயலாமை அதிக அமெரிக்க குழந்தைகளை ஆபத்தில் ஆழ்த்துகிறது என்பதை மையர்ஸ் விரைவாக சுட்டிக்காட்டினார்.
FDA இன் நடவடிக்கைகள் சில சட்டமியற்றுபவர்களுக்கு ஆச்சரியமாக இல்லை. உண்மையில், செனட்டர்கள் டிக் டர்பின் (D-Ill.) மற்றும் Susan Collins (R-Maine) ஆகியோர் முன்பு FDAவால் காலக்கெடுவை சந்திக்க முடியாமல் போகலாம் என்று தங்கள் கவலைகளை வெளிப்படுத்தினர். அவர்கள் FDA கமிஷனர் ராபர்ட் காலிஃப்பைச் சந்தித்து, அங்கீகரிக்கப்படாத அனைத்துப் பொருட்களையும் சந்தையில் இருந்து உடனடியாக அகற்றுமாறு அழைப்பு விடுத்தனர்.
டர்பின் மற்றும் காலின்ஸ் ஆகிய இரு முக்கிய செனட்டர்கள், செயற்கை நிகோடின் மற்றும் செயற்கை வேப்பிங் நிறுவனங்களைக் கட்டுப்படுத்த FDA க்கு அதிகாரம் வழங்குவதை வலுவாக ஆதரித்தனர். அவர்களைப் பொறுத்தவரை, இந்த பிரச்சினையில் FDA இன் செயலற்ற தன்மை அமெரிக்கர்களை, குறிப்பாக குழந்தைகளை ஆபத்தில் ஆழ்த்துகிறது. மறுக்கப்பட்ட பயன்பாடுகளைக் கொண்ட வேப் உற்பத்தியாளர்கள் செயற்கை நிகோடினுக்கு மாறுவதன் மூலம் FDA இன் ஒப்புதல் செயல்முறையை சூழ்ச்சி செய்ய முயன்றனர் என்றும் அவர்கள் குறிப்பிட்டனர்.
டர்பின் தனது அறிக்கையில், இ-சிகரெட் உற்பத்தியாளர்களை ஒழுங்குபடுத்துவதற்கு FDA போதுமான அளவு செயல்படவில்லை என்று கவலை தெரிவித்தார். "FDA அனைத்து அமெரிக்கர்களையும் குறிப்பாக நமது குழந்தைகளையும் பாதுகாக்க வேண்டும். இறுதியாக அதன் உணர்வுக்கு வர நான் FDA ஐ அழைக்கிறேன். பொது பாதுகாப்பு பக்கத்தில் தவறு, குழந்தைகள் பக்கத்தில், புகையிலை நிறுவனங்கள் அல்ல. FDA இல் சட்டத் துறையில் இந்த இலவச வீழ்ச்சி கற்பனை செய்ய முடியாதது. இது அமெரிக்காவிற்கு பாதுகாப்பானது அல்ல. மேலும் இது நமது எதிர்காலத்திற்கு பாதுகாப்பானது அல்ல.
FDA எதிர்பார்ப்புகளை விட்டு வெளியேற முயற்சிக்கும் போது, அமெரிக்க நீராவி உற்பத்தியாளர்கள் குழு FDA காலக்கெடு "சந்திக்க இயலாது" என்று கூறியது. குழுவின் தலைவர் அமண்டா வீலர் கூறினார். "சில நிறுவனங்களால் வலுவான தரவு மற்றும் சான்று தேவைகளை சரியான நேரத்தில் சமர்ப்பிக்க முடியவில்லை என்பதில் ஆச்சரியமில்லை. இந்த சமீபத்திய ஒடுக்குமுறையானது மில்லியன் கணக்கான அமெரிக்கர்களை விட தங்களுக்கு நன்றாகத் தெரியும் என்று நம்பும் அரசியல்வாதிகளுக்கு FDA தயக்கம் காட்டுவதைக் காட்டுகிறது.
